Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: KRKA, d.d. Novo mesto Medicinale: MOXIFLOXACINA KRKA 400 mg compresse rivestite con film, in tutte le confezioni autorizzate, A.I.C. n. 043000. Procedura n. SI/H/0149/001/IAIN/006, codice pratica C1A/2017/1705. Variazione tipo IAIN A.5.a Modifica dell'indirizzo del fabbricante del prodotto finito. Attivita' per le quali il fabbricante e' responsabile, compreso il rialascio dei lotti (KRKA-FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croazia). Data di implementazione: 23/05/2017. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore speciale dott.ssa Patrizia Di Giannantonio TX17ADD7024