Modifica stampati 
 

  Medicinale SMOFLIPID. 
  Codice pratica C1A/2017/1630. 
  Codice farmaco 037135 in confezioni 074-086-098-100-112-124. 
  MRP n. SE/H/0558/01/IA/031. 
  Tipologia  variazione  oggetto  della   modifica:   IA   B.II.e.1b3
eliminazione confezioni in sacca excel. 
  Medicinale CIPROFLOXACINA KABI. 
  Codice pratica C1A/2017/1435. 
  Codice         farmaco         037406         in         confezioni
016-028-030-042-055-067-079-081-093-105-117-129-131-143-156-168-170-1
82. 
  MRP n. NL/H/0695/01-03/IA/020G. 
  Tipologia variazione oggetto della  modifica  -  Raggruppamento  di
variazioni:  IAIN  A.1  modifica  indirizzo  del  titolare  A.I.C  in
Portogallo;   IAIN   B.II.b.1a   aggiunta   sito   responsabile   del
confezionamento secondario (Fresenius Kabi  Poland,  stabilimento  di
Strykow); IA B.II.e.1b3 eliminazione confezioni in sacca excel. 
  Medicinale PLANDER 40000. 
  Codice pratica N1A/2017/1551. 
  Codice farmaco 022501 in confezioni 035-050. 
  Tipologia variazione oggetto della modifica:  IA  A.7  eliminazione
sito di produzione responsabile di tutte le fasi di fabbricazione del
prodotto finito (SM Farmaceutici). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del decreto  legislativo  24
aprile 2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto
sugli stampati relativamente alle  confezioni  sopra  elencate  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'A.I.C. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione  in  Commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della  Repubblica  italiana  delle  variazioni  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana  delle  variazioni  che  i  lotti
prodotti entro sei mesi dalla  stessa  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  della  variazione  non
recanti  le  modifiche  autorizzate  possono  essere   mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 

                     Regulatory Affairs Manager 
                     dott.ssa Chiara Dall'Aglio 

 
TU17ADD8693