Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare e/o Produttore: Instituto Grifols S.A. Sede legale: c.s. 
  Specialita' medicinale: FANHDI (033866) 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: 
  Variazione di tipo  IAIN  -  C.I.1.a)  Una  o  piu'  modifiche  del
riassunto delle caratteristiche del  prodotto,  dell'etichettatura  o
del foglio illustrativo, destinata/e ad attuare il  risultato  di  un
procedimento di rinvio dell'Unione. 
  (Pratica codice: N1A/2017/2648) 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. La presente modifica si assume come approvata a  far  data
dal giorno successivo alla sua pubblicazione. 

                           Il procuratore 
                         Alessandra D'Amici 

 
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