Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Specialita' Medicinale - A.I.C./Denominazione/Confezione: 
  A.I.C. 024428245 - MUCOSOLVAN 30 mg/5 ml sciroppo - Flacone da  125
ml 
  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Tipo di modifica: Tipo IA B.II.e.5.b) Soppressione di  una  o  piu'
dimensioni di confezione - Soppressione della sola  confezione  sopra
elencata. 
  Codice Pratica: N1A/2017/2530 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Serenella Cascio 

 
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