Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007
                           n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: FELIPRAM 
  Confezione e numero AIC:  036125019-20mg  compresse  rivestite  con
film 
  Codice pratica: N1A/2018/264 
  Grouping  variation  di  tipo   IA   comprendente   le   variazioni
B.III.1.a.2 aggiornamento  di  un  Certificato  di  Conformita'  alla
Farmacopea  Europea  per   un   produttore   gia'   approvato   Mylan
Laboratories Ltd. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle
modifiche: dal giorno successivo a quello della data  della  presente
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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