ZENTIVA ITALIA S.R.L.
Sede legale: viale L. Bodio n. 37/b - Milano

(GU Parte Seconda n.62 del 29-5-2018)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: TIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 
  Codice farmaco: 033009022-033009034 
  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Codici Pratiche n. N1B/2016/1923, N1B/2015/5361 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB  n.  C.l.3.z),
Tipo IB n. C.l.z) 
  Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/54635 del  16  maggio
2018 
  Modifica apportata: Modifica stampati  in  accordo  alla  procedura
PSUSA/00002927/201507; modifica FI in seguito ai risultati  del  test
di leggibilita'  ed  adeguamento  di  RCP  ed  etichettatura  al  QRD
Template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta  (paragrafi  2,
4.4, 4.8, 6.1, 6.5, 8 e 9 del  Riassunto  delle  Caratteristiche  del
Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo  e  delle
Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente comunicazione. Il Titolare AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
  L'efficacia dell'atto decorre dal giorno successivo a quello  della
sua pubblicazione. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
TX18ADD5800
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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