Estratto  comunicazione  notifica   regolare   AIFA/PPA/P/61074   del
                             29.05.2018 
 

  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Codice Pratica N. C1B/2017/3123, C1B/2014/2213 
  Medicinale: ZETIA 
  Codice farmaco: 036017 (tutte le confezioni) 
  MRP N. DE/H/397/001/IB/054, DE/H/xxxx/WS/223 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: 
  IB, C.I.z), IB, C.I.z) 
  Modifica apportata: 
  Aggiornamento di RCP, PIL ed Etichette per adeguare le Informazioni
del Prodotto all'attuale QRD template; modifica stampati a seguito di
procedura di Worksharing. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del  Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi  del
Foglio illustrativo e delle Etichette) relativamente alle  confezioni
sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente comunicazione. Il Titolare AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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