Estratto comunicazione notifica regolare ufficio PPA 
 

  Specialita' medicinale: ELOCON 
  Tipo di modifica: modifica stampati 
  Codice Pratica N° N1B/2017/1763 
  Codice farmaco: 027341015, 027341027, 027341039 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z 
  Modifica apportata: Aggiornamento delle informazioni  di  sicurezza
contenute nei paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche
del Prodotto e del Foglio Illustrativo  per  inserire  le  avvertenze
relative a "visione offuscata" e "corioretinopatia sierosa  centrale"
come richiesto dal CMDh per i medicinali a base di corticosteroidi in
accordo alle raccomandazioni  adottate  dal  PRAC  per  la  procedura
PSUSA/00000449/201604 relativa alla sostanza attiva budesonide. 
  Aggiornamento degli stampati al QRD template edizione corrente. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                     dott.ssa Mariangela Marozza 

 
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