AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina n. 48/2017 del 18 gennaio 2017 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma». (17A04835) (GU Serie Generale n.164 del 15-07-2017)