MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «SPASMOLAX», 20 mg/ml, soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA) - «SPASMOLAX», 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini, bovini, ovini e suini. (13A08395) (GU Serie Generale n.245 del 18-10-2013)