MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Acqua p.p.i.", "Elettrolitica di mantenimento con glucosio", "Elettrolitica di reintegrazione con glucosio e sodio lattato", "Elettrolitica equilibrata enterica", "Elettrolitica equilibrata gastrica", "Elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio", "Elettrolitica equilibrata pediatrica", "Elettrolitica reidratante", "Fruttosio", "Glicerolo con sodio cloruro", "Glicina", "Glucosio", "Glucosio e potassio cloruro", "Glucosio e sodio cloruro", "Mannitolo, Ringer", "Ringer acetato", "Ringer lattato", "Sodio bicarbonato", "Sodio cloruro", "Soluzioni per dialisi peritoneale (range f.u.n.)", "Soluzioni per emodiafiltrazione (range f.u.n.)" "Soluzioni per emofiltrazione (range f.u.n.)", "Sorbitolo e Mannitolo". (GU Serie Generale n.35 del 12-02-2001)