MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Decisione della Commissione europea che revoca l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Rotashield", rilasciata con procedura centralizzata. (GU Serie Generale n.159 del 11-07-2001)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.