MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Modificazioni dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Aldrox", "Carvasin", "Cothera", "Detoxepa", "Duraprox", "Evadene", "Lodine", "Magnesia bisurata", "Magnesia bisurata aromatic plus", "Normison", "Plegine", "Polase", "Quanil", "Selenac", "Streptomagma", "Vidora", "Premarin", "Tavor". (GU Serie Generale n.140 del 18-06-1998)