AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 972/2015 del 17 luglio 2015 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gestodene 0,075 Mg + Etinilestradiolo 0,030 Mg». (15A07233) (GU Serie Generale n.227 del 30-09-2015)