MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 4 settembre 2017 

Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario contenenti tilosina, somministrati per via parenterale e destinati al trattamento della mastite bovina causata da Mycoplasma spp. (17A06570) (GU Serie Generale n.228 del 29-09-2017)