Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei
medicinali per uso umano «Aimafix», «Albital», «Uman Albumin», «Uman
Serum», «Ixed», «Immunohbs», «Kedhbs», «Vebiked», «Keyvenb»,
«Immunorho», «Tetanus gamma», «Plasmagrade», «Plasmasafe e Venital».
(17A07471)
(GU Serie Generale n.260 del 07-11-2017)
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