AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 18 aprile 2023 

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ranibizumab, «Byooviz». (Determina n. 58/2023). (23A02388) (GU Serie Generale n.95 del 22-04-2023)