AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 350 del 2 ottobre 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di tiotropio, «Tiotropio Glenmark». (25A06207) (GU Serie Generale n.273 del 24-11-2025)