MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Adenoscan", "Amiodar", "Bidiabe", "Bimixin", "Biterol", "Carpantin", "Chenossil", "Creatergyl", "Danatrol", "Depamide", "Deursil", "Diastabol", "Endotelon", "Enterogermina", "Flectadol", "Foliplus", "Fongamil", "Fraxiparina", "Gabitril", "Idro P2", "Idrolone", "Inocor", "Kayexalate", "Krenosin", "Lioton", "Lutoral", "Modalina", "Muco 4", "Mucolitico", "Nefadar", "Neg Gram", "Nopron", "Osmolac", "Osmolac EPS", "Pantetina", "Parmodalin", "Plaquenil", "Pleiamide", "Skelid", "Sucramal", "Talwinsup", "Tiklid", "Veralipril", "Victan", "Vit. K Maggioni". (GU Serie Generale n.9 del 13-01-2000)