MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO  

Provvedimenti di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano: Nitens - Tantum verde - Verax blu - Saniflor - Multum - Lagin - Benzirin - Sandoglobulina - Benactiv gola - Zepelindue - Froben - Naprocet - Transcop - Mirena - Adenoscan - Amiodar - Bidiabe - Bimixin - Biterol - Carpantin - Chenossil - Creatergyl - Danatrol - Depamide - Deursil - Diastabol - Endotelon - Enterogermina - Flectadol - Foliplus - Fongamil - Fraxiparina - Gabitril - Idro P2 - Idrolone - Inocor - Kayexalate - Krenosin - Lioton - Lutoral - Modalina - Muco 4 - Mucolitico - Nefadar - Neg Gram - Nopron - Osmolac - Osmolac EPS - Pantetina - Parmodalin - Plaquenil - Pleiamide - Skelid - Sucramal - Talwinsup - Tiklid - Veralipril - Victan - Vit. K Maggioni - Mitomycin C - Longazem - Fostimon - Difosfonal - Soyacal - Oki - Unixime - Pro-Efferalgan - Zentel - Intralipid - Cefixoral - Micosten - Psoriderm - Betacid - Dacriosol - Duratirs - Citivir - Diltiazem - Hypotears. (GU Serie Generale n.158 del 08-07-2000)