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MINISTERO DELLA SANITA'
COMUNICATO
Provvedimenti di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali per uso umano: Humoferon - Allerplus - Antra - Aplodan - Bricanyl - Caomet - Carbocaina - Citanest 3% Octapressin - Duronitrin - Emla - Eudigox - Inopamil - Lidocaina Cloridrato - Marcaina - Penglobe - Plendil - Pulmaxan - Reomucil - Revivan - Rhinocort - Seloken - Selozide - Unipril - Venitrin - Xilocaina Astra - Xilocaina con Adrenalina Astra - Xyloproct - Keforal - Yovis - Flixotide - Varilrix - Prontoflu - Fluspiral - Ursodamor - Falvin - Fluothane - Paludrine - Fienamina - Nabuser - Clavucar - Macrodantin - Cepim - Ambisome - Glycophos - Diprivan - Carnitene - Visipaque - Aspirina - Fastum - Bupivacaina Cloridrato Molteni - Mepivacaina Cloridrato Molteni - Betaina Manzoni - Nervaxon - Mirena - Dolofast - Lorazepam - Haimaserum - Benfast - Salubehr - Dropgel - Wartec - Bupiforan - Lidocaina Cloridrato - Lidrian - Mepiforan - Sanoral - Nicergolina Gnr - Nimesulide Gnr - Piperacillina Gnr - Vicks Medinait - Clenil.
(GU Serie Generale n.202 del 30-08-2000 - Suppl. Ordinario n. 139)
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