MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Applicazione dei principi e delle linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione, relative ai medicinali per uso umano, compresi quelli in fase di sperimentazione, secondo quanto stabilito dalla direttiva 2003/94/CE della Commissione dell'8 ottobre 2003. (GU Serie Generale n.271 del 18-11-2004)