MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml+ 250 mg/ml» per bovini, ovini, suini, cani e gatti e «Combiotic sospensione iniettabile 200.000 UI/ml + 250 mg/ml» per equidi non destinati alla produzione di alimenti. (17A01312) (GU Serie Generale n.42 del 20-02-2017)