AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina n. 1247/2017 del 7 luglio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Efavirenz», «Emtricitabina» e «Tenofovir Disoproxil Teva». (18A04668) (GU Serie Generale n.157 del 09-07-2018)