Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/728/UE
del 23 novembre 2012, concernente la non iscrizione del bifentrin per
il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva
98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa
all'emissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca
dell'autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici. (13A01460)
(GU
n.46 del 23-2-2013 )
