Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: GlaxoSmithKline S.p.a. - via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: ZANTAC. Confezioni e numeri di A.I.C.: "150 mg Compresse rivestite con film" 20 cpr - A.I.C. n. 024448021; "300 mg Compresse rivestite con film" 20 cpr - A.I.C. n. 024448058; "150 mg Compresse effervescenti" 20 cpr - A.I.C. n. 024448072; "300 mg Compresse effervescenti" 10 cpr - A.I.C. n. 024448096; "50 mg/5 ml Soluz.iniett. per uso EV" 10 fiale - A.I.C. n. 024448033; "150 mg/10 ml sciroppo" flacone 200 ml - A.I.C. n. 024448060. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Codice pratica: N1A/09/785. Tipo IA n. 4. Modifica del nome e/o dell'indirizzo del produttore del principio attivo qualora non sia disponibile un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea (per Ranitidina base da: Cheminor Drugs Ltd a: Dr Reddy's Laboratories Ltd). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti S-092197 (A pagamento).