AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ā«Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Dr. Reddy'sĀ». (17A07071) (GU Serie Generale n.247 del 21-10-2017)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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