Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i., della Determinazione 25 agosto 2011 e del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Specialita' Medicinale: VOLTADVANCE - Confezioni: tutte le confezioni A.I.C.: 035500 Codice Pratica N1A/2017/2516 - Grouping di 2 variazioni tipo IA n. B.III.1.a.2: aggiornamenti del Certificato di Conformita' alla Farmacopea Europea autorizzato per la sostanza attiva Diclofenac sodium prodotta da Olon S.p.A., da CEP n. R0-CEP 2009-303-Rev 02 a R1-CEP 2009-303-Rev 00 e da CEP n. R1-CEP 2009-303-Rev 00 a R1-CEP 2009-303-Rev 01. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TX18ADD1284