Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Codice pratica: N1B/2019/956 Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: LONARID 400 mg + 10 mg compresse - 20 compresse - AIC 020204095 LONARID ADULTI 400 mg + 20 mg supposte - 6 supposte - AIC 020204107 Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A Tipologia variazione: tipo IB Tipo di modifica: C.I.z. - Aggiornamento degli stampati in seguito alla raccomandazione del PRAC per i medicinali contenenti paracetamolo (EMA/PRAC/189290/2019). E' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.6 e 5.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore speciale dott.ssa Anna Lubrano TX19ADD10979