Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: VENLAFAXINA TEVA ITALIA 
  Codice A.I.C.: 038500 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura  europea:  HU/H/0164/001-003/IB/020  -  Codice   Pratica:
C1B/2019/2155 - Tipo di modifica: Tipo IB -  B.II.b.2.a.  -  Modifica
apportata: Aggiunta di un sito responsabile del controllo dei lotti. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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