Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: VENLAFAXINA TEVA ITALIA Codice A.I.C.: 038500 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura europea: HU/H/0164/001-003/IB/020 - Codice Pratica: C1B/2019/2155 - Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.b.2.a. - Modifica apportata: Aggiunta di un sito responsabile del controllo dei lotti. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX19ADD11277