Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale CEPTAVA 180 mg, 360 mg, compresse gastro-resistenti, AIC: 044778, confezioni: tutte, titolare AIC: Sandoz A/S, numero di procedura EU: AT/H/0653/001-002/IB/008, codice pratica: C1B/2019/2282, Var. IB A.4): Modifica dell'indirizzo del sito produttivo del principio attivo Novartis Pharma Schweizerhalle AG da Rothausweg, CH-4133 Pratteln (Svizzera) a Rothausstrasse, CH-4133 Pratteln (Svizzera). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX20ADD1737