Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina 
  specialita' medicinale: C-TARD 
  confezioni e numeri di AIC: 
  500 mg capsule rigide a rilascio  prolungato,  20  capsule  AIC  n.
021115035 
  500 mg capsule rigide a rilascio  prolungato,  60  capsule  AIC  n.
021115023 
  modifiche apportate ai sensi del  regolamento  (CE)  n.1234/2008  e
s.m. 
  CODICE PRATICA N1B/2020/35: variazione tipo IB n.  A.I.z)  Modifica
del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
(editorial change  per  eliminare  la  dicitura  'Divisione  Consumer
Healthcare', laddove  presente  sugli  stampati  del  prodotto  nella
denominazione del titolare AIC: RCP, foglio  illustrativo,  etichetta
interna ed etichetta esterna). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Mara Casarini 

 
TX20ADD1771