Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
Chiudi
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cabergolina, «Cabergolina Renata» cod. MCA/2023/13. (25A01839)
(GU Serie Generale n.72 del 27-03-2025)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.