AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil, «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Zentiva K.S.», cod. MCA/2022/348. (25A02542) (GU Serie Generale n.103 del 06-05-2025)