AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/AIC n. 120 del 14 maggio 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di zinco (ZN), rame (CU), manganese (MN), selenio (SE), iodio (I), «Kidtrayze». (25A04091) (GU Serie Generale n.175 del 30-07-2025)