AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 191/2025 del 21 marzo 2025, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di macrogol 3350, potassio cloruro, sodio idrogeno carbonato, «Goganza». (25A04396) (GU Serie Generale n.183 del 08-08-2025)