AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil/amlodipina, «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Macleods». (25A06974) (GU Serie Generale n.5 del 08-01-2026)

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