AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 804/2025 dell'11 dicembre 2025, di modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di etinilestradiolo/dienogest, «Dienogest e Etilestradiolo Doc». (26A00582) (GU Serie Generale n.33 del 10-02-2026)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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