AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/A.I.C. n. 249 del 26 giugno 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di vortioxetina, «Vortioxetina Viatris». (26A03293) (GU Serie Generale n.151 del 02-07-2026)