AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 28 luglio 2026 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Tevimbra». (Determina n. 43/2026). (26A03949) (GU Serie Generale n.184 del 10-08-2026)