AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica della determina AAM/PPA n. 819/2025 del 19 dicembre 2025, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fexofenadina cloridrato, «Fexallegra». (26A05075) (GU Serie Generale n.229 del 02-10-2026)

mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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