AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di filgrastim (fattore umano ricombinante metionilato stimolante le colonie granulocitarie), «Granulokine». (26A05230) (GU Serie Generale n.233 del 07-10-2026)