Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 14 marzo 2017 Individuazione delle lotterie nazionali ad estrazione differita dell'anno 2017. (17A02997) Pag. 1 DECRETO 6 aprile 2017 Cofinanziamento nazionale del programma di rilevazione dei dati di contabilita' agraria aziendale su tutto il territorio nazionale (rete RICA), per l'anno 2017. (Decreto n. 4/2017). (17A02924) Pag. 1 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 28 febbraio 2017 Integrazioni al decreto 25 marzo 2016, che stabilisce disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (UE) n. 1308/2013 recante organizzazione comune dei mercati dei prodotti agricoli, per quanto concerne il Programma nazionale triennale a favore del settore dell'apicoltura. (17A02958) Pag. 2 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 14 aprile 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vesomni», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 737/2017). (17A02932) Pag. 4 DETERMINA 14 aprile 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nasonex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 738/2017). (17A02933) Pag. 5 DETERMINA 14 aprile 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Acido Fusidico Teva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 739/2017). (17A02934) Pag. 6 DETERMINA 14 aprile 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pregabalin Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 740/2017). (17A02935) Pag. 8 DETERMINA 14 aprile 2017 Rettifica della determina n. 463/2017, del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 715/2017). (17A02956) Pag. 9 DETERMINA 19 aprile 2017 Armonizzazione dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL. (Determina n. 771/2017). (17A02931) Pag. 11 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elidel» (17A02916) Pag. 12 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Spiolto Respimat» e «Yanimo Respimat». (17A02917) Pag. 12 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Liconsa». (17A02918) Pag. 13 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolprem». (17A02919) Pag. 14 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sonirem». (17A02920) Pag. 14 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Bocouture» e «Xeomin». (17A02921) Pag. 14 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Hikma». (17A02922) Pag. 14 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace». (17A02923) Pag. 15 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Atorvastatina Angelini», con conseguente modifica stampati. (17A02930) Pag. 15 COMUNICATO Rettifica della determina n. 444/2017 del 14 marzo 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Krka». (17A02936) Pag. 16 COMUNICATO Rettifica della determina AAM/AIC n. 2090/2016 del 20 dicembre 2016, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinaact dolore e infiammazione». (17A02953) Pag. 16 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Breathquality - UBT», con conseguente modifica stampati. (17A02954) Pag. 17 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Fisiopharma», con conseguente modifica stampati. (17A02955) Pag. 17 COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan Mylan». (17A02957) Pag. 17 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE COMUNICATO Rilascio di exequatur (17A02925) Pag. 18 COMUNICATO Rilascio di exequatur (17A02926) Pag. 18 COMUNICATO Rilascio di exequatur (17A02927) Pag. 18 MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE COMUNICATO Rilascio dell'autorizzazione integrata ambientale per l'esercizio dell'installazione denominata «Firenze F.P.S.O.» della societa' Eni S.p.a. situata nel Mar Adriatico meridionale a 12 miglia dal porto di Brindisi. (17A02928) Pag. 18 COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio della centrale termoelettrica della societa' «EP Produzione S.p.a.» sita nei Comuni di Tavazzano con Villavesco e Montanaso Lombardo. (17A02929) Pag. 18 COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'avviso concernente il riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'installazione della societa' ESSECO S.r.l., in Trecate. (17A02996) Pag. 18 MINISTERO DELLA DIFESA COMUNICATO Concessione di ricompensa al merito dell'Esercito e rettifica del decreto n. 1260 del 13 ottobre 2016 (17A02960) Pag. 19 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bronchidox, 400+40mg/g», polvere per soluzione orale per vitelli in svezzamento e bovini da carne. (17A02950) Pag. 19 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Adisole A-D-E». (17A02951) Pag. 19 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Paramore, 200 mg/ml». (17A02952) Pag. 20 COMUNICATO Autorizzazione temporanea all'organismo notificato Certiquality S.r.l., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita' dei dispositivi medici. (17A02959) Pag. 20