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Serie Generale n.
205
del
2-9-2013
Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 8 agosto 2013
Conferimento dell'Onorificenza della Gran Croce d'Onore dell'Ordine della «Stella d'Italia» alla dott.ssa Barbara De Anna. (13A07230)
Pag. 1
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
DECRETO 23 agosto 2013
Monitoraggio e certificazione del Patto di stabilita' interno per il 2013, per le regioni e le province autonome di Trento e di Bolzano e i prospetti di rilevazione. (13A07252)
Pag. 1
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA DELLE ENTRATE
PROVVEDIMENTO 20 agosto 2013
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dei servizi catastali e ipotecari dell'Ufficio provinciale di Isernia - Territorio. (13A07229)
Pag. 34
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Accord». (13A07208)
Pag. 34
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo Mylan Generics». (13A07209)
Pag. 35
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (13A07210)
Pag. 36
COMUNICATO
Rettifica all'estratto della determinazione V & A n. 2196 del 31 dicembre 2012, relativa al medicinale per uso umano «Nasonex». (13A07211)
Pag. 36
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenoxe». (13A07212)
Pag. 36
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur». (13A07213)
Pag. 36
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confidex». (13A07216)
Pag. 37
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril e Idroclorotiazide Doc Generici». (13A07217)
Pag. 37
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rhophylac». (13A07238)
Pag. 37
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Zentiva». (13A07239)
Pag. 37
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Donepezil Mylan Generics». (13A07240)
Pag. 37
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nebivololo Zentiva». (13A07241)
Pag. 38
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis». (13A07242)
Pag. 38
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabeprazolo EG». (13A07243)
Pag. 38
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Zentiva». (13A07244)
Pag. 38
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venofer». (13A07245)
Pag. 38
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc Generici». (13A07246)
Pag. 39
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc». (13A07247)
Pag. 39
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemzar» (13A07249)
Pag. 39
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Dorzolamide/Timololo Teva». (13A07250)
Pag. 39
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Granulokine». (13A07251)
Pag. 40
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabipur». (13A07214)
Pag. 40
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabipur». (13A07215)
Pag. 40
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI GORIZIA
COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi. (13A07228)
Pag. 41
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 agosto 2013 (13A07288)
Pag. 41
COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 23 agosto 2013 (13A07289)
Pag. 41
COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 agosto 2013 (13A07290)
Pag. 42
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Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.