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Serie Generale n.
89
del
17-4-2018
Sommario
ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI
PARLAMENTO NAZIONALE
CONVOCAZIONE
Convocazione del Parlamento in seduta comune. (18A02843)
Pag. 1
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 2 marzo 2018
Modalita' operative di funzionamento dell'anagrafe informatizzata delle aziende dei lagomorfi d'allevamento e di animali di altre specie. (18A02673)
Pag. 1
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 13 febbraio 2018
Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle organizzazioni di produttori del settore dell'olio di oliva e delle olive da tavola e loro associazioni. (18A02672)
Pag. 6
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 11 aprile 2018
Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico. (Determina n. 611/2018). (18A02769)
Pag. 12
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e del relativo estratto, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibro-Vein». (18A02479)
Pag. 15
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». (18A02687)
Pag. 15
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI» (18A02688)
Pag. 15
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina» (18A02689)
Pag. 16
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol» (18A02690)
Pag. 16
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass» (18A02691)
Pag. 16
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzidamina Mylan Pharma» (18A02692)
Pag. 17
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», con conseguente modifica stampati. (18A02696)
Pag. 18
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», con conseguente modifica stampati. (18A02697)
Pag. 19
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», con conseguente modifica stampati. (18A02698)
Pag. 19
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Fluoxetina Accord», con conseguente modifica stampati. (18A02699)
Pag. 19
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan Mylan Generics Italia», con conseguente modifica stampati. (18A02700)
Pag. 20
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», con conseguente modifica stampati. (18A02701)
Pag. 20
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Icomb» (18A02765)
Pag. 21
MINISTERO DELL'INTERNO
COMUNICATO
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. (18A02679)
Pag. 21
COMUNICATO
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. (18A02680)
Pag. 21
COMUNICATO
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati. (18A02681)
Pag. 21
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (18A02674)
Pag. 22
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli. (18A02675)
Pag. 22
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovigen scour». (18A02676)
Pag. 22
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spot on per gatti. (18A02677)
Pag. 23
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. (18A02678)
Pag. 23
RETTIFICHE
ERRATA-CORRIGE
Avviso concernente il comunicato dell'Agenzia italiana del farmaco, relativo all'interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf "». (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 70 del 24 marzo 2018). (18A02695)
Pag. 24
SUPPLEMENTI ORDINARI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» (18A02448)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin» (18A02449)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronto Platamine» (18A02451)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Filena» (18A02452)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antispasmina Colica» (18A02453)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» (18A02454)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaumatuss» (18A02457)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» (18A02455)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daonil» (18A02458)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naristar» (18A02459)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia». (18A02462)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia». (18A02461)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny» (18A02460)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril». (18A02463)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» (18A02464)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lampard» (18A02465)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muphoran» (18A02466)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stadium» (18A02467)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taiper» (18A02470)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bodix» (18A02471)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoftil» (18A02469)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» (18A02468)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» (18A02473)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trometan» (18A02474)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alamut» (18A02472)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici». (18A02475)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» (18A02476)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». (18A02477)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa» (18A02478)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Aurobindo» (18A02450)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketesse» (18A02456)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost e Timololo Zentiva» (18A02480)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone e Metformina Doc» (18A02481)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darunavir Zentiva» (18A02482)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecuhead» (18A02483)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Tecnigen» (18A02484)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Italia» (18A02485)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aurobindo» (18A02486)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sagaem» (18A02487)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Mylan» (18A02488)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mypreg» (18A02489)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Almus» (18A02490)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Galenicum» (18A02491)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» (18A02492)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tigeciclina Mylan Pharma» (18A02493)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». (18A02494)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gleukos» (18A02495)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» (18A02496)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elutatis» (18A02497)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Accord Healthcare» (18A02498)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monoprost» (18A02499)
(Suppl. Ordinario n. 19)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A02500)
(Suppl. Ordinario n. 19)
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