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Serie Generale n.
223
del
25-9-2014
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 26 marzo 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Contender WG». (14A07186)
Pag. 1
DECRETO 10 aprile 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Radar 10 EC». (14A07185)
Pag. 5
DECRETO 10 aprile 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Wilt-Gard». (14A07194)
Pag. 11
DECRETO 12 giugno 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Theorem». (14A07184)
Pag. 16
DECRETO 12 giugno 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Miclosh Progress». (14A07195)
Pag. 20
DECRETO 12 giugno 2014
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Niber 70 DF». (14A07196)
Pag. 24
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AUTORITA' NAZIONALE ANTICORRUZIONE
DETERMINA 2 settembre 2014
Applicazione dell'articolo 38, comma 1, lett. b), del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163 a seguito dell'entrata in vigore del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159. (Determina n. 2). (14A07266)
Pag. 28
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Ossigeno Linde Medicale». (14A07243)
Pag. 32
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Plasil» (14A07244)
Pag. 34
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Plasmagrade» (14A07245)
Pag. 35
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Talentum» (14A07246)
Pag. 35
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciproxin» (14A07247)
Pag. 35
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pasta arsenicale normale». (14A07248)
Pag. 35
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, alla Societa' Bracco S.p.a. (14A07249)
Pag. 35
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Miranova» (14A07252)
Pag. 35
COMUNICATO
Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Dalacin C Fosfato» (14A07253)
Pag. 36
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Siterbon» (14A07254)
Pag. 36
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reactine DIE». (14A07255)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexor» (14A07256)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parelief» (14A07257)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoleprin» (14A07258)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reactidiem» (14A07259)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzioni per biofiltrazione (RANGE F.U.N.)». (14A07260)
Pag. 38
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib DOC Generici». (14A07261)
Pag. 38
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Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.