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Serie Generale n.
44
del
23-2-2016
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 17 dicembre 2015
Liquidazione coatta amministrativa della «Il Conte Verde societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Bosco Marengo e nomina del commissario liquidatore. (16A01303)
Pag. 1
DECRETO 30 dicembre 2015
Scioglimento della «Eurosplendid - societa' cooperativa», in Bussoleno e nomina del commissario liquidatore. (16A01300)
Pag. 1
DECRETO 30 dicembre 2015
Scioglimento della «Dinamic societa' cooperativa», in Torino e nomina del commissario liquidatore. (16A01301)
Pag. 2
DECRETO 30 dicembre 2015
Scioglimento della «Societa' cooperativa All Work», in Torino e nomina del commissario liquidatore. (16A01302)
Pag. 3
DECRETO 14 gennaio 2016
Liquidazione coatta amministrativa della «N.C.N. Servizi societa' cooperativa», in Taggia e nomina del commissario liquidatore. (16A01299)
Pag. 3
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE
ORDINANZA 16 febbraio 2016
Proroga delle contabilita' speciali n. 3233 e n 5235. Iniziative finalizzate al definitivo superamento delle situazioni di criticita' determinatesi a seguito dei fenomeni di subsidenza in atto nel territorio dei Comuni di Guidonia Montecelio e Tivoli e in conseguenza degli eventi atmosferici che hanno colpito il territorio di alcuni comuni delle Province di Roma, Frosinone e Latina nei giorni 20 e 21 maggio 2008. (Ordinanza n. 322). (16A01438)
Pag. 4
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 26 gennaio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Numient» e «Ravicti», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 158/2016). (16A01063)
Pag. 5
DETERMINA 26 gennaio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Orfadin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2016). (16A01064)
Pag. 10
DETERMINA 26 gennaio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cosentyx» e «Kalydeco», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 157/2016). (16A01065)
Pag. 12
DETERMINA 2 febbraio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Praxbind», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 173/2016). (16A01383)
Pag. 15
DETERMINA 2 febbraio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 174/2016). (16A01384)
Pag. 18
DETERMINA 2 febbraio 2016
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 175/2016). (16A01385)
Pag. 23
DETERMINA 11 febbraio 2016
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Diprosalic», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 224/2016). (16A01364)
Pag. 26
DETERMINA 11 febbraio 2016
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 223/2016). (16A01363)
Pag. 27
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Sandoz». (16A00985)
Pag. 29
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (16A00986)
Pag. 29
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (16A00987)
Pag. 29
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacidipina EG». (16A00988)
Pag. 29
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo» (16A00989)
Pag. 30
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Sun» (16A00990)
Pag. 30
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Ratiopharm». (16A00991)
Pag. 30
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotiroxina Teva». (16A00992)
Pag. 30
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ig Farmaceutici». (16A01027)
Pag. 30
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano. (16A01034)
Pag. 31
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina Actavis». (16A01035)
Pag. 32
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix Tetra». (16A01036)
Pag. 33
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Multihance». (16A01037)
Pag. 33
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Ipso Pharma» (16A01066)
Pag. 34
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medikinet» (16A01067)
Pag. 35
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prolastin» (16A01068)
Pag. 35
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propofol Yes Pharmaceutical Development Services». (16A01069)
Pag. 35
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lexotan» (16A01070)
Pag. 35
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribotrex» (16A01071)
Pag. 36
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantone» (16A01072)
Pag. 36
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rovamicina». (16A01073)
Pag. 37
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caverject». (16A01074)
Pag. 37
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Aciclovir Hexal». (16A01259)
Pag. 38
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Flunisolide Angenerico». (16A01260)
Pag. 38
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Sandoz A/S». (16A01261)
Pag. 38
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Biologici Italia Laboratories». (16A01262)
Pag. 38
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Pfizer». (16A01263)
Pag. 38
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octagam». (16A01264)
Pag. 41
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olimel». (16A01265)
Pag. 42
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Wellbutrin», «Elontril» e «Zyban». (16A01266)
Pag. 42
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoclopramide Accord». (16A01267)
Pag. 42
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Accord Healthcare». (16A01268)
Pag. 42
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin». (16A01269)
Pag. 43
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Teva». (16A01365)
Pag. 43
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossicodone Ethypharm». (16A01366)
Pag. 45
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desflurano Piramal». (16A01367)
Pag. 46
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