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Serie Generale n.
161
del
12-7-2017
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE
DECRETO 10 luglio 2017
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni. (17A04887)
Pag. 1
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
DECRETO 7 aprile 2017
Ammissione a contributo del progetto 201594LT3F - Macrosettore PE. (Bando PRIN 2015). (Decreto n. 803). (17A04807)
Pag. 5
DECRETO 10 aprile 2017
Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «Astonish» al finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca FIRST 2015. (Decreto n. 842). (17A04732)
Pag. 9
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 16 giugno 2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Biomil S.r.l., in Livorno, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. (17A04728)
Pag. 12
DECRETO 16 giugno 2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Biomil S.r.l., in Livorno, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. (17A04729)
Pag. 13
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 20 giugno 2017
Liquidazione coatta amministrativa della «Progetto Verde Societa' cooperativa in liquidazione», in Teramo e nomina del commissario liquidatore. (17A04736)
Pag. 14
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE
ORDINANZA 3 luglio 2017
Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della Regione autonoma della Sardegna nelle iniziative finalizzate a consentire il superamento della situazione di criticita' determinatasi a seguito degli eccezionali eventi meteorologici che nei giorni dal 30 settembre al 10 ottobre 2015 hanno colpito il territorio delle Province di Olbia-Tempio, di Nuoro e dell'Ogliastra. (Ordinanza n. 464). (17A04808)
Pag. 15
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 15 giugno 2017
Modifica delle condizioni e delle modalita' di impiego del medicinale per uso umano «Hyqvia». (Determina n. 1175/2017). (17A04720)
Pag. 17
DETERMINA 15 giugno 2017
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Oncaspar». (Determina n. 1176/2017). (17A04721)
Pag. 18
DETERMINA 15 giugno 2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1177/2017). (17A04722)
Pag. 19
DETERMINA 15 giugno 2017
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Adenuric» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1178/2017). (17A04723)
Pag. 21
DETERMINA 16 giugno 2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bortezomib Sun», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1189/2017). (17A04734)
Pag. 22
DETERMINA 21 giugno 2017
Modifica del regime di fornitura di medicinali contenenti paracetamolo in formulazione iniettabile da 10 mg/ml. (Determina n. 1203/2017). (17A04702)
Pag. 24
DETERMINA 5 luglio 2017
Inserimento dei medicinali a base del principio attivo imatinib nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del melanoma ckit mutato (esone 11 o 13), metastatico inoperabile, non trattabile o in progressione con immunoterapia. (Determina n. 1226/2017). (17A04806)
Pag. 26
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amelgen» (17A04703)
Pag. 27
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tracyelt» (17A04704)
Pag. 28
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nigora» (17A04705)
Pag. 29
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Sandoz GMBH». (17A04706)
Pag. 29
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost NTC». (17A04707)
Pag. 30
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Ratiopharm». (17A04708)
Pag. 30
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Extraflex». (17A04711)
Pag. 30
COMUNICATO
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idroxocobalamina Biologici Italia Laboratories». (17A04712)
Pag. 31
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaimil». (17A04713)
Pag. 31
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm Italia». (17A04714)
Pag. 31
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Hospira». (17A04715)
Pag. 32
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir Ratiopharm». (17A04716)
Pag. 32
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». (17A04717)
Pag. 32
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal» (17A04718)
Pag. 32
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sykrazide». (17A04719)
Pag. 32
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gomeisa». (17A04724)
Pag. 33
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Artrotec» e «Misofenac» (17A04725)
Pag. 34
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Hikma». (17A04726)
Pag. 34
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Teva». (17A04727)
Pag. 34
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Mylan Generics». (17A04730)
Pag. 34
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Doc Generici». (17A04733)
Pag. 35
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
COMUNICATO
Avviso relativo all'autorizzazione per consentire l'etichettatura transitoria nei riguardi della proposta di modifica del nome della denominazione di origine controllata «Riviera del Garda bresciano» in «Riviera del Garda Classico» e del relativo disciplinare di produzione. (17A04731)
Pag. 36
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
COMUNICATO
Autorizzazione all'esercizio dell'attivita' di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla societa' «Epyon Audit Srl», in Milano. (17A04693)
Pag. 36
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI
COMUNICATO
Rettifica al decreto del Presidente della Repubblica 6 marzo 2017, recante: «Concessione di un assegno straordinario vitalizio in favore del sig. Antonio Tarantino». (17A04735)
Pag. 36
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Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.