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Serie Generale n.
6
del
8-1-2013
Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
LEGGE 20 dicembre 2012, n. 237
Norme per l'adeguamento alle disposizioni dello statuto istitutivo della Corte penale internazionale. (13G00007)
Pag. 1
DECRETI PRESIDENZIALI
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012
Autorizzazione al Ministero dell'interno - ex AGES al trattenimento in servizio di 19 unita' e alla ricostituzione del rapporto di lavoro di 2 segretari comunali. (13A00048)
Pag. 13
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 18 ottobre 2012
Inserimento nel Sistema statistico nazionale degli uffici di statistica, dell'Unione regionale delle Camere di commercio dell'Umbria e dell'Unione regionale delle Camere di commercio della Toscana. (13A00085)
Pag. 15
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 novembre 2012
Inserimento nel Sistema statistico nazionale dell'ufficio di statistica, dell'Unione Nazionale Rappresentanti Autoveicoli Esteri (UNRAE). (13A00086)
Pag. 16
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Ventimiglia. (13A00045)
Pag. 16
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Plati'. (13A00046)
Pag. 17
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 18 dicembre 2012
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione del comune di Casal di Principe. (13A00047)
Pag. 17
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 9 agosto 2012
Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario CYTHRIN 50 EC. (13A00064)
Pag. 18
DECRETO 9 agosto 2012
Autorizzazione all'immissione in commercio del coadiuvante FASTWET. (13A00065)
Pag. 20
DECRETO 9 agosto 2012
Modifica del decreto 14 dicembre 2011 relativo alla immissione in commercio del prodotto fitosanitario NURELLE 5. (13A00066)
Pag. 22
DECRETO 3 ottobre 2012
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario OSSICLOR 35 WG GREEN. (12A13764)
Pag. 24
DECRETO 3 ottobre 2012
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario POLTIGLIA 20 PB GREEN. (12A13765)
Pag. 29
DECRETO 4 dicembre 2012
Sostituzione dell'allegato al decreto 18 aprile 2011, contenente l'elenco delle aziende zootecniche o impianti di allevamento autorizzate ad acquistare prodotti intermedi, per esclusivo consumo aziendale. (13A00059)
Pag. 34
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 20 dicembre 2012
Svolgimento dell'attivita' di pesca con i sistemi a strascico e/o volante e circuizione nei giorni 21, 22 e 23 dicembre, 28, 29 e 30 dicembre 2012. (13A00056)
Pag. 76
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 10 dicembre 2012
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Grange di Fiano a responsabilita' limitata», in Fiano e nomina del commissario governativo. (13A00052)
Pag. 76
DECRETO 10 dicembre 2012
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Societa' cooperativa Nuova Canosa», in Barletta e nomina del commissario governativo. (13A00053)
Pag. 77
DECRETO 10 dicembre 2012
Revoca degli amministratori e dei sindaci della «Coop. Medaglia D'Oro Maggiore C.C. Rocco Lazazzera - Societa' cooperativa», in Matera e nomina del commissario governativo. (13A00054)
Pag. 78
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA
DELIBERA 26 ottobre 2012
Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Liguria - Presa d'atto della riprogrammazione delle risorse 2007/2013. (Delibera n. 110/2012). (13A00042)
Pag. 79
DELIBERA 26 ottobre 2012
Fondo per lo sviluppo e la coesione Regione Marche - Riprogrammazione del PAR 2007-2013. (Delibera n. 108/2012). (13A00043)
Pag. 83
CIRCOLARI
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI
CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 107
Norme per l'ammissione ai contributi statali previsti dall'articolo 8 della legge 17 ottobre 1996, n. 534, recante «Nuove norme per l'erogazione di contributi statali alle istituzioni culturali». (13A00057)
Pag. 86
CIRCOLARE 27 dicembre 2012, n. 108
Contributi per convegni e pubblicazioni di rilevante interesse culturale promossi o organizzati da istituti, associazioni, fondazioni ed altri organismi senza scopo di lucro. (13A00058)
Pag. 98
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA
COMUNICATO
Approvazione del II aggiornamento annuale 2011 del Piano di Bacino - Stralcio per l'assetto idrogeologico (13A00041)
Pag. 102
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI
COMUNICATO
Avviso di pubblicazione sul sito internet dell'Autorita' per le garanzie della delibera n. 588/12/CONS, recante «Avvio del procedimento di consultazione pubblica per modifiche alla direttiva in materia di qualita' dei servizi telefonici di contatto (call center) nel settore delle comunicazioni elettroniche approvata con la delibera n. 79/09/CSP». (13A00036)
Pag. 102
COMMISSARIO GOVERNATIVO DELEGATO PER L'EMERGENZA DELLA STRADA STATALE SASSARI-OLBIA
COMUNICATO
Approvazione del progetto ed intervenuta dichiarazione di pubblica utilita' relativa all'adeguamento al tipo B (4 corsie) dell'itinerario Sassari-Olbia (Lotto 2). (13A00049)
Pag. 102
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE
COMUNICATO
Deliberazione dell'Albo nazionale gestori ambientali del 12 dicembre 2012 (13A00044)
Pag. 102
COMUNICATO
Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto relativo alle attivita' di sostituzione della nave Firenze FPSO preordinate alla ripresa delle attivita' concernenti la coltivazione dei pozzi del Campo Aquila, ubicato nell'off-shore adriatico a circa 40 km ad est della costa pugliese di Brindisi. (13A00055)
Pag. 102
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
COMUNICATO
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «MA.DE Engineering S.r.l.», in Casapulla. (13A00038)
Pag. 103
COMUNICATO
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Sicel S.a.s.», in Villanuova sul Clisi. (13A00039)
Pag. 103
COMUNICATO
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «R & S Verifiche S.r.l.», in Monselice. (13A00040)
Pag. 103
COMUNICATO
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «Seucer S.r.l.», in Milano. (13A00050)
Pag. 103
COMUNICATO
Rinnovo dell'abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti di messa a terra di impianti elettrici all'Organismo «CSDM S.r.l.», in Monselice. (13A00051)
Pag. 103
REGIONE TOSCANA
COMUNICATO
Elenco delle zone ad elevata probabilita' di alte concentrazioni di attivita' di radon. (13A00035)
Pag. 103
SUPPLEMENTI ORDINARI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amorolfina Mylan Generics» (12A13410)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Ranbaxy» (12A13411)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flecainide Aurobindo» (12A13412)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow» (12A13413)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Aurobindo» (12A13414)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Mylan Generics Italia» (12A13415)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lerna» (12A13416)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse» (12A13417)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Sandoz GmbH» (12A13418)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Dorom» (12A13419)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo, Guaifenesina e Fenilefrina Perrigo» (12A13420)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinebriv analgesico e antipiretico» (12A13421)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zynthia» (12A13422)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Crinos» (12A13509)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico EG» (12A13510)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Helm AG» (12A13511)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia» (12A13512)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Aurobindo» (12A13513)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo» (12A13514)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effiprev» (12A13515)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Mylan» (12A13516)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bredius» (12A13517)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Pharmataxis» (12A13518)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilate». (12A13519)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valium» (12A13423)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clenil Jet» (12A13424)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevorane» (12A13425)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Noroxin» (12A13426)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utinor» (12A13427)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lonarid» (12A13428)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil tosse sedativo». (12A13429)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atarax». (12A13430)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline». (12A13431)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin». (12A13432)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofran». (12A13433)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask». (12A13434)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan». (12A13435)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacrimalfa». (12A13436)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastjekt». (12A13437)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia». (12A13520)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix». (12A13521)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muse». (12A13522)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano. (12A13523)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio carbonato e vitamina D3 Actavis». (12A13524)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Androcur». (12A13525)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral». (12A13526)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biomunil». (12A13527)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aimafix». (12A13528)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiocolchicoside Zentiva» (12A13529)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip tosse sedativo» (12A13530)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travelgum» (12A13531)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antistin Privina» (12A13532)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unixime» (12A13533)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colimicina» (12A13534)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane» (12A13535)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menaderm» (12A13536)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T» (12A13537)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (12A13538)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny». (12A13539)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valpinax». (12A13540)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Complex». (12A13541)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluaton». (12A13542)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dedralen». (12A13543)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinoclenil». (12A13544)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Sandoz». (12A13545)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici». (12A13546)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Hexal». (12A13547)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sopavi». (12A13548)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc». (12A13549)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Eurogenerici». (12A13550)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal AG». (12A13551)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Sandoz». (12A13552)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Sandoz GmbH». (12A13553)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13554)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Angenerico». (12A13555)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monkasta». (12A13556)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13557)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Zentiva». (12A13558)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levocetirizina KRKA». (12A13559)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (12A13560)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina AHCL». (12A13561)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Actavis PTC». (12A13562)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Zentiva». (12A13563)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Teva». (12A13564)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG». (12A13565)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triaxis - Pediacel». (12A13566)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamma Tet P». (12A13567)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluimucil». (12A13568)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachiverde». (12A13569)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Campto». (12A13570)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Motilium». (12A13571)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Modificazione e rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Famciclovir Teva». (12A13572)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella». (12A13438)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina RK». (12A13439)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pediacel». (12A13440)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm». (12A13441)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pausene». (12A13442)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina Ati». (12A13443)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina Grifols». (12A13444)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluprick Phleum Pratense». (12A13445)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Actavis». (12A13446)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mithridatum». (12A13447)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Replens». (12A13448)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina Teva». (12A13449)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed Pharma». (12A13450)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Ranbaxy». (12A13451)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed». (12A13452)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Germed» (12A13453)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefacloro Germed» (12A13454)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano alla societa' Laboratoires Boiron S.r.l. (12A13455)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eligard». (12A13573)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». (12A13574)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climara» con conseguente modifica stampati. (12A13575)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Angenerico». (12A13576)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dexamono». (12A13577)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trandolapril Arrow». (12A13578)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tradonal». (12A13579)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glamin». (12A13580)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos» con conseguente modifica stampati. (12A13581)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril EG». (12A13582)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Teva». (12A13583)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Casodex», con conseguente modifica stampati. (12A13584)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Celluvisc», con conseguente modifica stampati (12A13585)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Isolyte», con conseguente modifica stampati (12A13586)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clindamicina Same», con conseguente modifica stampati (12A13587)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tretinoina Same», con conseguente modifica stampati (12A13588)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Hexal», con conseguente modifica stampati (12A13589)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Flecainide Sandoz», con conseguente modifica stampati (12A13590)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pugritex», con conseguente modifica stampati (12A13591)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Mylan Generics», con conseguente modifica stampati (12A13592)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rhesonativ», con conseguente modifica stampati (12A13593)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zemplar», con conseguente modifica stampati (12A13594)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13595)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bisoprololo Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13596)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ranbaxy Italia», con conseguente modifica stampati (12A13597)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Satrexem», con conseguente modifica stampati (12A13598)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosin Doc Generici», con conseguente modifica stampati (12A13599)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Endoxan Baxter», con conseguente modifica stampati (12A13600)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Citocartin», con conseguente modifica stampati (12A13601)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Equiton», con conseguente modifica stampati (12A13602)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon (Detralex)» (12A13604)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud» (12A13605)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan 500 mg» (12A13606)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan adulti 1000 mg» (12A13607)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon» (12A13608)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax» (12A13609)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Benadon 10 compresse» (12A13610)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin dermatologico» (12A13611)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Duphalac» (12A13612)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abesart». (12A13613)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon 500 mg» (12A13603)
(Suppl. Ordinario n. 3)
COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo al rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Estalis Sequi». (12A13614)
(Suppl. Ordinario n. 3)
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