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Serie Generale n.
43
del
21-2-2014
Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI
LEGGE 21 febbraio 2014, n. 9
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-auto, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015. (14G00023)
Pag. 1
LEGGE 21 febbraio 2014, n. 10
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria. (14G00022)
Pag. 14
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'INTERNO
DECRETO 13 febbraio 2014
Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali. (14A01248)
Pag. 15
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO
DECRETO 15 ottobre 2013
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992. (14A01228)
Pag. 16
DECRETO 20 dicembre 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini - societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore. (14A01231)
Pag. 33
DECRETO 20 dicembre 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa' cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore. (14A01232)
Pag. 33
DECRETO 23 dicembre 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa' Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore. (14A01229)
Pag. 34
DECRETO 23 dicembre 2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore. (14A01233)
Pag. 35
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 29 gennaio 2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014). (14A01223)
Pag. 36
DETERMINA 29 gennaio 2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014). (14A01224)
Pag. 41
DETERMINA 29 gennaio 2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014). (14A01227)
Pag. 43
DETERMINA 7 febbraio 2014
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n. 156/2014). (14A01225)
Pag. 53
DETERMINA 7 febbraio 2014
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA» (fluodeossiglucosio). (Determina n. 145/2014). (14A01226)
Pag. 55
TESTI COORDINATI E AGGIORNATI
TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 145
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 9 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 1), recante: «Interventi urgenti di avvio del piano "Destinazione Italia", per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.». (14A01372)
Pag. 56
TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 146
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 10 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 14), recante: «Misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria.». (14A01371)
Pag. 130
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca». (14A01071)
Pag. 146
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE
COMUNICATO
Adozione dei Piano antincendio boschivo (piano AIB), con periodo di validita' 2012-2016, predisposto dal WWF Italia quale Ente gestore della Riserva naturale Statale Lago di Burano, ricadente nel territorio della regione Toscana. (14A01230)
Pag. 146
SUPPLEMENTI ORDINARI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral». (14A01030)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera». (14A01029)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan». (14A01031)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia». (14A01032)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos» (14A01033)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed» (14A01034)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel» (14A01035)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer». (14A01036)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe». (14A01037)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib». (14A01038)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia». (14A01039)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex». (14A01040)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul». (14A01041)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma». (14A01042)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas». (14A01043)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods». (14A01044)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly». (14A01045)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods». (14A01046)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.». (14A01047)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo». (14A01048)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan». (14A01049)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen». (14A01050)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen». (14A01051)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal». (14A01055)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart». (14A01054)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». (14A01053)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec». (14A01052)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop». (14A01056)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». (14A01058)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva». (14A01057)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid». (14A01059)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena». (14A01061)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (14A01060)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics». (14A01062)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz». (14A01063)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta». (14A01064)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». (14A01065)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs». (14A01066)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01067)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01068)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial». (14A01069)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi». (14A01070)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». (14A01072)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox». (14A01073)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical». (14A01074)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano. (14A01075)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa». (14A01076)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano. (14A01077)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen». (14A01078)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel» (14A01079)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex». (14A01082)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox». (14A01081)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol». (14A01080)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral». (14A01083)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac». (14A01084)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01085)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01086)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01087)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01088)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint». (14A01089)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol» (14A01091)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». (14A01090)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici». (14A01092)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01093)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01094)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01095)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» (14A01096)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil». (14A01097)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina». (14A01098)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib» (14A01099)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola». (14A01100)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil» (14A01101)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid». (14A01102)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin». (14A01104)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar». (14A01103)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam». (14A01105)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval». (14A01106)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho». (14A01107)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol». (14A01108)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva». (14A01109)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef». (14A01111)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm». (14A01110)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan». (14A01112)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina». (14A01113)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz». (14A01114)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten» (14A01116)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz» (14A01115)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin» (14A01117)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva» (14A01119)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso» (14A01118)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia» (14A01120)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati. (14A01121)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati. (14A01122)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati. (14A01123)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati. (14A01124)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati. (14A01125)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati. (14A01126)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati. (14A01127)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati. (14A01128)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati. (14A01129)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati. (14A01130)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati. (14A01131)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati. (14A01132)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. (14A01133)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. (14A01134)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. (14A01135)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». (14A01136)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare». (14A01137)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede». (14A01138)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen». (14A01139)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen». (14A01140)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's». (14A01141)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst». (14A01142)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH». (14A01143)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». (14A01144)
(Suppl. Ordinario n. 15)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide». (14A01145)
(Suppl. Ordinario n. 15)
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